Реклама

Насколько рискованны генетические тестирования

Насколько рискованны генетические тестирования

Достижения в пренатальной диагностике сделали генетическое тестирование гораздо безопаснее. Но что говорят об этом эксперты?

Читай также: Зачем нужна консультация генетика при планировании беременности

Генетический скрининг, который проводится до зачатия, во время первого триместра беременности и второго триместра беременности, представляет собой обычный забор крови и не несет в себе риска ни для будущей мамы, ни для ребенка. Вам грозит разве что неприятное чувство от укола иглой или небольшой кровоподтек.

Читай также: Наследственные болезни: найти и предотвратить

Риски большинства генетических тестирований носят в основном эмоциональный, нежели физический характер, говорит Эллен Симпсон, доктор философии, консультант по вопросам генетики пренатального диагностического центра при медицинском центре Университета Калифорнии. Так, если результаты тестирования до зачатия покажут, что вы или ваш партнер являетесь носителем мутированного гена, который может быть передан вашим будущим детям, это чревато сильным стрессом.

Читай также: Как пережить стресс: руководство для мужчин и женщин

Если в результате исследований беременность относят к группе генетических рисков, вам могут предложить пройти два других генетических диагностических теста – амниоцентез и биопсию хориона – оба они действительно имеют возможные побочные эффекты.

При амниоцентезе, врач берет небольшое количество амниотической жидкости (которая содержит некоторые эмбриональные клетки), вставляя иглу через живот в матку, чтобы диагностировать многие генетические отклонения, включая синдром Дауна, расщелину позвоночника, серповидно-клеточную анемия, кистозный фиброз, и болезнь Тея-Сакса. После этой процедуры у одного-двух процентов женщин появляются кровянистые выделения, судороги, или утечка амниотической жидкости, и у очень маленького процента, 1 из 200 существует риск выкидыша.

Читай также: «Цифровые эмбрионы» помогут выявить патологии развития плода

Для биопсии хориона вставляют иглу через шейку матки или живот, чтобы взять образец плацентарной ткани. Благодаря биопсии хориона можно диагностировать болезнь Тея-Сакса, серповидно-клеточну анемию и другие генетические заболевания. Риск выкидыша после биопсии хориона составляет примерно 1 на 100. Существует также очень небольшой риск инфекции матки.

По материалам Meredit corporation

Читай также: Чем опасна беременность после 40 лет

Читай также: Эмбрионы самостоятельно исправляют генетические аномалии

Читай также: У тяжело больной пары родился здоровый сын


  • подписаться
  • распечатать
  • в избранное

 
 
Последние новости

ВХОД или регистрация


Забыли пароль?
Войти с помощью:
Выгоды от учетной
записи на UAUA.info

Вход или РЕГИСТРАЦИЯ

Нажимая “Зарегистрироваться”
вы соглашаетесь правилами пользования
Войти с помощью:
Выгоды от учетной
записи на UAUA.info
Ваш E-mail
указанный при регистрации
Назад
Выгоды от учетной
записи на UAUA.info