Маленькому Андрюше Панкратову всего 1 годик и 4 месяца. С самого рождения малыш в буквальном смысле слова тащит на собственной шее (во внутришейной области, под нижней челюстью) очень нехорошего "спутника" - врожденную опухоль, лимфангиому. Большую. Настолько большую, что она не дает ребенку нормально дышать, кушать и просто жить. То, что опухоль доброкачественная, пожалуй, единственный светлый момент во всей этой ситуации. Остальные медицинские нюансы добавляют к картине немало темных штрихов.
Дело в том, что успешность лечения лимфангиомы заключается в комбинации многих факторов:где расположена опухоль; попадают ли в ее толщу или нет крупные сосуды (не создает ли она препятствий нормальному магистральному кровотоку); насколько
близко она лежит к этим сосудам; куда прорастает (сообщается ли с системой
кровеносных сосудов вообще) и пр. До недавнего времени лимфангиому в мире
лечили только оперативным путем, но далеко не всегда операция проходила без
осложнений и гарантировала успех. Очень часто, при больших размерах опухоли
и вовлечении в процесс сосудистого русла, риски осложнений превышают шансы
на успех. Сейчас в некоторых мировых клиниках, основываясь на новейших
разработках доказательной медицины, пытаются успешно лечить лимфангиомы
консервативно - склеротерапией - инъекциями, вводя в мелкие кисты лекарство (пиницибал), которое способствует рассасыванию опухоли. Такая методика более безопасна, но может быть применена только при определенных типах лимфангиомы и требует "высшего пилотажа" от лечащего врача - если расширенные лимфатические
протоки располагаются более глубоко или их больше, чем видно хирургу, и они останутся "непокрытыми" лекарством, опухоль вырастет снова. Именно поэтому больных с лимфангиомами в мире более чем тщательно обследуют, чтобы принять решение о том, какая тактика показана данному конкретному пациенту.
|
|
Родители Андрюши прошли уже почти все обследования, возможные в Украине. К сожалению, наша диагностическая аппаратура (КТ) не обладает даже возможностями, которые позволили бы уточнить все нюансы, необходимые для принятия решения - оперировать или нет. Неудивительно, поскольку в Украине операция, даже при неуточненных исходных данных, остается единственным вариантом... При том, что детей с такими опухолями у нас практически не оперировали.
Идти "вслепую" и рисковать родители не хотят. Они уже и так слишком рисковали в этой жизни. Когда на 5-й день жизни ребенку, несмотря на наличие новообразования, сделали прививки по обычному графику и опухоль стремительно начала увеличиваться; когда на 21-й день жизни случилось ОРЗ и опухоль увеличилась в 3 раза, и прорвала киста, размером с гусиное яйцо, когда 1,5 месяца мама не могла уснуть, слушая по ночам дышит ребенок или нет ..
...С мамой Галей мы знакомы уже давно - не хочу писать громких слов просто процитирую ее саму: "Мы стали еще сильнее и сплоченнее, еще больше любим свое маленькое счастье. Психологическое образование и философский взгляд на жизнь позволяет нам воспринимать данную ситуацию как определенный урок, и наш маленький сыночек-учитель дал понять нам многое - жизнь прекрасна во всех ее проявлениях, нету хороших и плохих людей, есть разные, надо прощать и нельзя судить, обижаться, злиться, а главное - вера в Бога творит чудеса.
За этот период я нашла свое призвание в карьере и миссию в жизни и очень выросла, муж, безусловно, тоже, будучи мне надежной опорой. Да, непросто не спать по ночам уже 10 месяцев, сцеживать молоко вес этот период и, при этом, работать, чтобы хватало средств на лечение, но зато когда мы видим счастливое лицо нашего малыша, черты его характера, слышим «НА!, АМА, АПА», - понимаем - мы действительно счастливые люди!"
Да, родители, достойные уважения, до сих пор боролись за ребенка своими силами и средствами. Уже полгода мы обсуждали ситуацию и план действий, за это время они прошли диагностику, и списались с несколькими западными клиниками. При этом до сегодняшнего дня они, будучи людьми очень скромными, несмотря на не менее скромные доходы, упорно отказывались от помощи. Но получив калькуляции на сумму в 18 тысяч долларов, поняли, что таких денег им не собрать. Причем эта сумма - только за 1 этап склеротерапии, если обследование покажет, что можно обойтись без операции (плюс еще проживание, плюс перелет), ..а этапов надо несколько..
Если же все-таки ребенка будут оперировать, сумма вырастет в несколько раз. А рисковать здоровьем сына еще раз они не хотят. Поэтому хочу попросить тех, кто может помочь нам в сборе средств для обследования и лечения Андрюши (как я описала выше, выбор метода будет зависеть от ангиографии, которая покажет, какому из них отдать предпочтение, и оба метода - и операция, и склеротерапия - недешевы) , поучаствовать в судьбе малыша. Давайте вернем ему способность полноценно жить, дышать и просто радоваться жизни!!
На днях мы хотим направить выписки еще в одну из европейских клиник, где имеется опыт работы с детишками с лимфангиомами. О результатах будем информировать.
Документы, подтверждающие диагноз
Реквизиты для оказания помощи
Реквизиты для пополнения текущих (карточных) счетов в гривнах:
Счет №29241800009055 у ВАТ КБ „Надра”, МФО 303525, ЄДРПО 26207141
Назначение платежа:
Благотворительный взнос на счет №79388110, Панкратов Андрей Геннадиевич
Реквизиты для пополнения текущих (карточных) счетов в долларах США:
Счет №29247800009509 у ВАТ КБ „Надра”, МФО 303525, ЄДРПО 26207141
Назначение платежа:
Благотворительный взнос на счет №79388106, Панкратов Андрей Геннадиевич
Реквизиты для пополнения текущих (карточных) счетов в евро:
Счет №29247800009509 у ВАТ КБ „Надра”, МФО 303525, ЄДРПО 26207141
Назначение платежа:
Благотворительный взнос на счет №79388108, Панкратов Андрей Геннадиевич
Яндекс кошелёк:41001221036244
Подробности об Андрюше можно почитать на сайте: http://saveandrey2008.narod.ru/
Тел мамы, Галины Кравчук
8 (050) 674-02-24
8 (03322)28-50-62
